distrofia miotónica
Eng. Miotonic dystrophy
Enfermedad genética caracterizada a nivel ocular por ptosis palpebral, afectación de la musculatura extraocular, cambios pigmentarios que afectan la mácula o la retina periférica, disociación luz-proximidad de la pupila y cataratas preseniles con pequeñas opacidades en forma de manchas subcapsulares y policromáticas.
- Distrofia miotónica de Steinert.
- Síndrome de Curschman-Steinert.
- Síndrome de Steinert-Curschman-Batten.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

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