enfermedad de las células de inclusión
Eng. Inclusion cell disease
Mucolipidosis caracterizada por una facies similar a la del síndrome de Hurler, alteraciones musculoesqueléticas y muerte en la juventud. Las órbitas son pequeñas, con unas arcadas supraorbitarias hipoplásicas y ojos prominentes. A nivel ocular se aprecian opacidades corneales, glaucoma y megalocórnea. Microscópicamente se aprecian inclusiones granulares en fibroblastos y queratocitos (células I o células de inclusión).
- Mucolipidosis tipo II.
- Enfermedad de las células I.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

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