microcórnea
Eng. Microcornea
Trastorno de herencia autosómica dominante o recesiva ligada al sexo consistente en la disminución del tamaño normal de la córnea.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

Mira otros diccionarios:

  • microcórnea — trastorno de herencia autosómica dominante o recesiva ligada al sexo consistente en la disminución del tamaño normal de la córnea. Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …   Diccionario médico

  • microcornea — An abnormally small cornea. * * * mi·cro·cor·nea kȯr nē ə n abnormal smallness of the cornea * * * mi·cro·cor·nea (mi″kro korґne ə) [micro + cornea] a usually bilateral developmental anomaly, in which the cornea is unusually small… …   Medical dictionary

  • микрокорнеа — (microcornea; микро + анат. cornea роговица; син. роговица малая) аномалия развития: малый диаметр роговицы; наблюдается при микрофтальме, реже самостоятельно …   Большой медицинский словарь

  • Микроко́рнеа — (microcornea: Микро + анат. cornea роговица; син. роговица малая) аномалия развития; малый диаметр роговицы: наблюдается при микрофтальме, реже самостоятельно …   Медицинская энциклопедия

  • List of diseases (M) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC MaMac* Mac Ardle disease * Mac Dermot Patton Williams syndrome * Mac Dermot Winter syndromeMaci Macr* Macias Flores Garcia Cruz Rivera syndrome * Mackay Shek Carr syndrome * Macleod Fraser… …   Wikipedia

  • РОГОВИЦА — РОГОВИЦА, роговая оболочка (cornea) представляет собойпереднюю более выпуклую,прозрачную часть наружной фиброзной оболочки глазного яблока, занимая по поверхности около г/6 ее части. Граница между Р. и склерой намечается в виде мелкого желобка… …   Большая медицинская энциклопедия

  • List of diseases (C) — A list of diseases in the English wikipedia.C* C syndrome * C1 esterase deficiency (angioedema)CaCac Cal* Cacchi Ricci disease * CACH syndrome * Cafe au lait spots syndrome * Caffey disease * CAHMR syndrome * Calcinosis cutis (see also CREST… …   Wikipedia

  • Aniridia — Classification and external resources A man with aniridia ICD 10 Q13.1 …   Wikipedia

  • GJA8 — Gap junction protein, alpha 8, 50kDa, also known as GJA8, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: GJA8 gap junction protein, alpha 8, 50kDa| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=2703|… …   Wikipedia

  • Retinal dysplasia — is an eye disease affecting the retina of animals and, less commonly, humans. It is usually a nonprogressive disease and can be caused by viral infections, drugs, vitamin A deficiency, or genetic defects. Retinal dysplasia is characterized by… …   Wikipedia

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”