oxalosis
Eng. Oxalosis
Enfermedad autosómica recesiva que cursa con nefrocalcinosis y nefrolitiasis por cristales de oxalato cálcico que asimismo se depositan en la retina, retinitis punctata albescens, degeneración macular de Startgardt y retinopatía pigmentaria.
- Hiperoxaluria primaria.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

Mira otros diccionarios:

  • oxalosis — f. patol. Enfermedad enzimática de transmisión hereditaria que produce un acúmulo de oxalato en las vísceras y en el riñón. Se manifiesta por una nefrocalcinosis y una litiasis renal que, con el tiempo, evoluciona hacia una insuficiencia renal.… …   Diccionario médico

  • oxalosis — Widespread deposition of calcium oxalate crystals in the kidneys, bones, arterial media, and myocardium, with increased urinary excretion of oxalate; may be an acquired disorder, as in oxalate poisoning …   Medical dictionary

  • oxalosis — n. an inborn defect of metabolism causing deposition of oxalate in the kidneys and elsewhere and eventually leading to renal failure …   The new mediacal dictionary

  • Оксалоз (Oxalosis) — врожденное нарушение обмена веществ, при котором в почках и мочевыводящих путях образуются отложения оксалатов, в конечном итоге приводящие к развитию почечной недостаточности у человека. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

  • оксалоз — (oxalosis; оксалаты + оз) наследственная болезнь, обусловленная нарушением метаболизма глицина и глиоксиловой кислоты, характеризующаяся оксалурией, признаками интерстициального нефрита, мочекаменной болезни и нефрокальциноза; наследуется по… …   Большой медицинский словарь

  • ОКСАЛОЗ — (oxalosis) врожденное нарушение обмена веществ, при котором в почках и мочевыводящих путях образуются отложения оксалатов, в конечном итоге приводящие к развитию почечной недостаточности у человека …   Толковый словарь по медицине

  • AGXT — Alanine glyoxylate aminotransferase (oxalosis I; hyperoxaluria I; glycolicaciduria; serine pyruvate aminotransferase), also known as AGXT, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: AGXT alanine glyoxylate aminotransferase (oxalosis I;… …   Wikipedia

  • Hyperoxaluria — An hereditary disorder that causes a special type of stone to form in the kidney and the urine beginning in childhood. Also known as oxalosis. The clinical features of this disease include the following: {{}}Urinary tract: Stones in the urine and …   Medical dictionary

  • Oxalic acid — Oxalic acid …   Wikipedia

  • Оксалоз — I Оксалоз (oxalosis: оксал[аты] + ōsis; синоним первичная гипероксалурия) наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена глицина и глиоксиловой кислоты и характеризующееся симптомами интерстициального нефрита, мочекаменной болезни,… …   Медицинская энциклопедия

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”