hipertelorismo embrionario primario

Eng. Primary embryonal hypertelorism
Síndrome hereditario autosómico dominante o ligado al sexo que se caracteriza por retraso mental, hipertelorismo, enoftalmos, astigmatismo alto, defectos en la fisura palpebral, parálisis bilateral del VI par, estrabismo y atrofia óptica.
- Síndrome de Greig.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

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