trisomía 9p

Eng. 9p trisomy
Cromosomopatía en la que existe un crosomoa 9 supernumerario caracterizada por retraso psicomotor, microcefalia, enoftalmos, microrretrognatia, cardiopatía, luxaciones articulares y, menos frecuentemente, hidrocefalia, ptosis palpebral, malformaciones esqueléticas y viscerales y hendidura palpebral mongoloide.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

Mira otros diccionarios:

  • trisomía — f. genét. Alteración del número de cromosomas caracterizada por la presencia de un tercer cromosoma. El cariotipo, por tanto, estará formado por 47 cromosomas en lugar de 46. La mayoría de las trisomías son causa de abortos espontáneos;… …   Diccionario médico

  • trisomía 21 — f. genét. Síndrome de Down. Medical Dictionary. 2011. trisomía 21 Véase síndrome de …   Diccionario médico

  • trisomía 22 — Anomalía congénita causada por la presencia de un cromosoma 22 extra en el grupo G, caracterizada por retraso psicomotor y diversas anomalías del desarrollo. Entre los defectos comunes aparecen microcefalia, micrognatia, hipotonía …   Diccionario médico

  • trisomía 8 — Trastorno congénito asociado a la presencia de un cromosoma 8 extra dentro del grupo C. Las personas con esta enfermedad son delgadas y de altura normal y tienen una cabeza grande asimétrica, frente prominente, ojos profundos, orejas prominentes… …   Diccionario médico

  • trisomia — /triso mia/ s.f. [der. di (auto )soma, col pref. tri  ]. (biol., med.) [mutazione del genoma, consistente nella presenza di un cromosoma soprannumerario o di un frammento di cromosoma a carico di una determinata coppia cromosomica] ● Espressioni …   Enciclopedia Italiana

  • trisomía — f. Gen. Anomalía genética que consiste en la presencia de un cromosoma adicional en uno de los pares normales. El síndrome de Down es una trisomía del par 21 …   Diccionario de la lengua española

  • trisomía 13 — Anomalía congénita causada por la presencia de un cromosoma extra del grupo D, predominantemente el cromosoma 13, o los cromosomas 14 o 15 en casos raros. Se caracteriza por múltiples anomalías de la línea media y defectos del sistema nervioso… …   Diccionario médico

  • trisomía 18 — Anomalía congénita causada por la presencia de un cromosoma 18 extra, caracterizada por retraso mental intenso y deformidades múltiples. Entre los defectos más comunes están la escafocefalia u otras anomalías craneales, micrognatia, facies… …   Diccionario médico

  • Trisomía — Esquema del genoma tras una mutación, en este caso una trisomía del cromosoma 21. En genética, una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1… …   Wikipedia Español

  • Trisomía — (Del lat. tres, tria, tres + gr. soma, cuerpo.) ► sustantivo femenino BIOLOGÍA Anomalía que se caracteriza por la aparición de un cromosoma superfluo en un par: ■ la trisomía es la causa del mongolismo. * * * trisomía. f. Gen. Anomalía genética… …   Enciclopedia Universal

  • Trisomia — trijų vienvardžių chromosomų buvimas statusas T sritis gyvūnų raida, augimas, ontogenezė, embriologija atitikmenys: lot. Trisomia ryšiai: platesnis terminas – pakitęs vienvardžių chromosomų skaičius sinonimas – trisomija …   Veterinarinės anatomijos, histologijos ir embriologijos terminai

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.